Professor Ulla Wewer fra Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Københavns Universitet, der i 1998 opdagede, at moderkagen producerer store mængder af et protein, ADAM12. Det har ført til en ny, sikker diagnosemetode, der kan afsløre kromosomfejl hos fostret, og som vil kunne give gravide et nyt og langt bedre screeningstilbud.



Dr. med., professor Ulla Wewer | Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Københavns Universitet | www.sund.ku.dk

Foto: Henrik Petit

Opdagelsen af et protein i blodet hos gravide har ført til en ny, sikker diagnose-metode, der kan afsløre kromosomfejl hos fostret.

Det betyder, at gravide vil kunne få taget en blodprøve tidligt i graviditeten, der med stor sikkerhed vil kunne afgøre, om barnet har Downs syndrom eller andre kromosomdefekter.

Det er professor Ulla Wewer fra Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, KU, der i 1998 opdagede, at moderkagen producerer store mængder af et protein, ADAM12.

Senere fandt hun ud af, at proteinet findes i blodet hos gravide, men stort set ikke hos kvinder, der ikke er gravide.

Med den nye ADAM12-test til at diagnosticere kromosomsygdomme hos fostret, vil man kunne give de gravide et nyt screeningstilbud, som er langt bedre end den kombination af blodprøver - kaldet Doubletest og ultralydsscanning - som man i dag kan tilbyde.

Metoden giver en mere sikker påvisning af øget risiko for, om fostret er sygt.

Det vil betyde, at færre gravide skal have foretaget moderkageprøve, som indebærer en lille risiko for ufrivillig abort.

Den nye diagnosemetode er udviklet i samarbejde med det engelske Harold Wood Hospital og det amerikanske medicinalfirma PerkinElmer Inc., som har købt licensen til ADAM12.

Opdagelsen forventes at kunne indbringe Københavns Universitet indtægter i millionklassen.